Исследователями Mount Sinai School of Medicine разработана новая безопасная и эффективная технология (SERCA2a), целью которой является терапия выраженной сердечной недостаточности (СН). SERCA2a является генетическим методом лечения, который заключается в активизации производства фермента, повышающего эффективность насосной функции сердца. В ходе 2-й фазы исследования была подтверждена безопасность инъекций SERCA2а, а также их клиническое преимущество в лечении пациентов с выраженной СН. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование CUPID (Calcium Up-regulation by Percutaneous administration of gene therapy In cardiac Disease) включало 39 пациентов с выраженной СН, которые получали терапию SERCA2a с последующим изучением эффективности и безопасности препарата. Пациенты были рандомизированы на получение одной из трех исследуемых доз SERCA2a либо плацебо. Результаты оценивались в течение 6 месяцев. Препарат вводился непосредственно в сердце пациента во время катетеризации. Пациенты в группе SERCA2a продемонстрировали улучшение или стабилизацию клинического течения СН, сердечной функции и степени тяжести СН. Также отмечалось снижение частоты кардиоваскулярных исходов и увеличение промежутка времени до их возникновения. Терапия SERCA2a оказалась безопасной, не приводила к увеличению частоты неблагоприятных событий, исходов связанных с основным заболеванием, появлению патологических результатов лабораторных анализов или сердечных аритмий по сравнению с плацебо.

Группа исследователей Каролинского института под руководством профессора Goran K. Hansson изобрела и успешно опробовала на животной модели вакцину против атеросклероза. Действие вакцины направлено на рецепторы Т-лимфоцитов, позволяющие им распознавать холестерин ЛПНП, аккумулированный в стенках артерий, активизировать иммунную реакцию, приводящую к развитию воспаления как одного из факторов развития атеросклероза. Вакцинация, по данным авторов, предотвратит развитие иммунно-воспалительной реакции и уменьшит частоту развития атеросклероза на 60-70%. В настоящее время планируется изучение действия вакцины у группы пациентов с высоким риском развития инфаркта миокарда и инсульта.